Cumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığının her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik ve ilerleyici bir kas hastalığı olduğunu belirterek, hastalığın hayati risk taşıdığına dikkat çekti.
Yontar, DMD’nin kasları zamanla zayıflattığını ve geri dönüşü olmayan bir sürece yol açtığını ifade ederek, Türkiye genelinde yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini dile getirdi.
Son dönemde sosyal medyada gündem olan Ali Yiğit Yeşilbaş ve Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem üzerinden konunun aciliyetine vurgu yapan Yontar, bu çocukların yalnızca iki örnek olduğunu belirtti.
“Benzer mücadeleyi veren binlerce aile var. Bu hastalıklar zamanla çocukların kas gücünü tamamen yok ediyor ve süreç her geçen gün çocukların aleyhine ilerliyor.”
Yaşam hakkının yardım kampanyalarına bırakılmasının kabul edilemez olduğunu vurgulayan Yontar, sağlık hizmetlerinin devlet güvencesinde olması gerektiğini ifade etti.
“Çocukların tedaviye erişimi ‘imkân olursa’ anlayışıyla ertelenemez. Bu bir tercih değil, temel bir insan hakkıdır.”
Yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için Sağlık Bakanlığının daha hızlı, kapsamlı ve kalıcı politikalar üretmesi gerektiğini belirten Nurten Yontar, konunun Meclis gündeminde ısrarla takip edileceğini ifade etti.
Köşe Yazarı
